به گزارش نصر؛ هانتینگتون از جمله بیماری‌های عصبی‌–‌ژنتیکی نادری است که تا امروز درمان قطعی نداشت و موجب از بین‌رفتن تدریجی سلول‌های مغزی می‌شد.
اما تیم پژوهشی تبریزی با روشی نوین موفق شده است تولید پروتئین معیوب عامل بیماری را متوقف کرده و سرعت پیشرفت آن را تا ۷۵ درصد کاهش دهد؛ به این معنا که روند تخریب عصبی تقریباً چهار برابر کندتر شده است.
کارشناسان این موفقیت را «آغازی بر عصری تازه در پزشکی» می‌دانند؛ عصری که در آن درمان بیماری‌های مغزی ژنتیکی دیگر رؤیا نخواهد بود.
این دستاورد، گامی بزرگ و افتخاری ماندگار برای ایرانیان و جامعه علمی جهان محسوب می‌شود.
انتهای پیام/